Finden Sie schnell medizinische technologie für Ihr Unternehmen: 2228 Ergebnisse

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Touchless Sensorspender aus weißem Kunststoff für EURO-Flaschen aller Seifen- und Desinfektionsmittelhersteller. Händehygiene leicht gemacht! Mit dem Sensorspender fällt die richtige Desinfektion der Hände noch viel leichter. Ob als Seifenspender oder Desinfektionsmittelspender genutzt, der SD4005/SD4010 funktioniert berührungslos und vermeidet somit die zusätzliche Aufnahme von Bakterien und Keimen. Das Korpus ist aus robustem ABS-Kunststoff. Das innovative Design, die Flexibilität, sowie die klare Funktionalität und die patentierte Rollenpumpe machen die SD4000er Reihe zu unserem technologischen Highlight. Übrigens ist unsere patentierte Rollenpumpe nicht nur einfach zu tauschen, sondern auch energiesparend. Die Montage ist spielend, einfach und in wenigen Minuten ist Ihr Spender angebracht. In Verbindung mit der Tropfschale können Sie den Sensorspender aber auch freistehend nutzen. In der Kombination mit bunten Tropfschalen, welche den Reinigungsaufwand um ein wesentliches verringern, kann man den Spender nicht übersehen. Der starke Kontrast erzielt eine erhebliche Signalwirkung und fordert somit unmittelbar zur Benutzung der Spender auf. Mit dem SD4005/SD4010 kaufen Sie nicht nur einen Spender, sondern eine Komplettlösung, die robust, effektiv, zeitlos, abschließbar ist und auch noch gut aussieht. In zwei abschließbaren Gehäusegrößen erhältlich – Modell SD4005: 250-500ml EURO-Flaschen – Modell SD4010: 500-1000ml EURO-Flaschen H x B x T mm: 268 x 96 x 178

Unsere Präzisionsfrästeile bieten höchste Genauigkeit, Maßhaltigkeit und Oberflächenqualität für Anwendungen, die exakte Fertigung und kompromisslose Qualität erfordern. Ob für die Automobilindustrie, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik, Elektronik oder den Maschinenbau – unsere Frästeile sind die ideale Lösung für anspruchsvolle Projekte, bei denen Präzision entscheidend ist. Mit modernster CNC-Frästechnologie und einem Team erfahrener Fachkräfte garantieren wir Frästeile, die selbst die anspruchsvollsten technischen Spezifikationen erfüllen. Unsere Präzisionsfrästeile werden aus einer Vielzahl hochwertiger Materialien gefertigt, darunter Aluminium, Edelstahl, Messing, Titan und technische Kunststoffe. Diese Materialien bieten ausgezeichnete Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und thermische Stabilität, die in anspruchsvollen Einsatzbereichen oft erforderlich sind. Unsere CNC-Fräsmaschinen ermöglichen die Bearbeitung von komplexen Geometrien und engsten Toleranzen, sodass jedes Bauteil exakt auf die Funktionalität abgestimmt ist, die für Ihre Anwendungen erforderlich ist. Ob Prototypen oder Serienfertigung, wir passen unsere Produktion flexibel an Ihre individuellen Anforderungen an. Für ein perfektes Finish bieten wir außerdem verschiedene Oberflächenbehandlungen an, darunter Polieren, Eloxieren und Beschichten, um Ihre Frästeile ideal auf ihre Umgebung und spezielle Einsatzbedingungen anzupassen. Unsere strengen Qualitätskontrollen garantieren, dass jedes Teil den höchsten Standards entspricht und Ihren Qualitätsansprüchen gerecht wird. Unser Service begleitet Sie von der ersten Idee bis zur finalen Produktion Ihrer Frästeile. Durch umfassende Beratung und Expertise stellen wir sicher, dass Ihre Vorgaben exakt umgesetzt werden und Sie Bauteile erhalten, die den höchsten Anforderungen genügen. Setzen Sie auf unsere Erfahrung und Präzision in der Herstellung von Präzisionsfrästeilen und profitieren Sie von zuverlässigen und langlebigen Komponenten für Ihre anspruchsvollen Anwendungen.

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) für den vorderen Nasenabstrich (2,5 cm) Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. * zuverlässiges Ergebnis nach 15 Min. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität: 99,13% * keine Fachkenntnisse notwendig * Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Lieferumfang: 1 TEST * Testkarte * Tupfer * Lösungsfläschchen * Anleitung

Automatisierungstechnik für die Herstellung medizintechnischer Produkte, z. B. Einmalprodukte (Disposals), Schlauchsysteme. Komplex geformte, flexible, transparente oder extrem kleine Komponenten sind oft Bestandteil von Medizinalprodukten. Damit industriell gefertigte Medizinalprodukte zuverlässig funktionieren, muss bei der Fertigung der Produktionsanlage viel erfahrungsbasiertes Wissen zur Anwendung kommen. Wir verfügen über dieses profunde Know-how. Sprechen Sie uns an.

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 20er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 20 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 20 x verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Halterung aus Pappe(1 x, 20er Loch-Stanzung) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 20 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,4 x 21,2 x 15 cm Gewicht:: 321 g PZN:: 17293012 Lieferumfang:: 20 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 20 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x 20er-Lochstanzung-Halterung aus Pappe, 20 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Transporttasche nach Maß für medizintechnisches Gerät. Transporttasche für eine Medizintechnisches Gerät. CNC gefräster EVA Hartschaum zur Stoßdämpfung. Als erfahrener Taschenhersteller fertigen Medizintaschen Transporttaschen nach strengen Qualitätskriterien wie ISO10993 (Skin Irritation, Skin Sensitization, Cytotoxictiy). Sprechen Sie uns an für eine individuelle Beratung.

Vollautomatisierte Produktionslinie OPTIMA ImmuCoat®: Microtiterplatten zur Herstellung von ELISA Kits Eigenschaften Modularität: Module mühelos hinzufügen und anpassenSkalierbarkeit: Maschine kann von einer Einstiegslösung zu einer vollautomatischen Fertigungslinie erweitert werden Service Ersatzteile, Online-Fernbetreuung, Regelwartung, Upgrades, Reparaturen, Prozessoptimierung Qualität: Professionelles Produktionsequipment für Betrieb rund um die Uhr Dokumentation: Alle bedeutenden Richtlinien (EG usw.) im Lieferumfang der Maschinen enthalten Optima mit Stammsitz in Schwäbisch Hall konzipiert und realisiert mit ihren Tochterunternehmen Verpackungsmaschinen, Abfüllanlagen und Herstellanlagen. Von der Einzelmaschine bis hin zu komplexen Turnkey-Komplettanlagen für Pharma-, Consumer-, Nonwovens- und Life Science-Produkte. Ob Sonderlösungen oder modularisierte Standardmaschinen – alle Funktionen sind grundsätzlich auf branchen- und kundenspezifische Bedürfnisse ausgelegt. Artikelnummer: OPTIMA ImmuCoat®

Die mobilen UV-Anlagen werden zum Desinfizieren von Krankenzimmern, Produktions-, Arbeits- und Lagerräu­men ohne Personenaufenthalt eingesetzt und ermög­lichen eine 360°-Behandlung.

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: blau

Wir produzieren Kunststoff sowie Papierverbundverpackungen für die Tiefziehmaschinen sowie Schlauchbeutelmaschinen in der Pharmaindustrie. Hier geht es um Verpackungssysteme für Non-Food-Artikel aber auch Lebensmittel um lange Haltbarkeit zu gewährleisten. Die Verpackungen können mit Easy-Open-Kerbe, PEEL-Funktion oder RECLOSE-FUNKTION ausgestattet werden. Die Folien und Tüten können nach Wunsch in Digital oder Flexodruck bearbeitet werden. Druckverschlusssysteme (Zipp) sind ebenfalls nach Bestellung möglich.

Philips Respironics EverFlo, Stationärer Sauerstoffkonzentrator (5L/min) komplett - inklusive Zubehör. Kompaktes, ergonomisches Design, leicht zu transportieren, Leise und Energiesparend. komplett - inklusive Zubehör Vom kleineren und leichteren Sauerstoffkonzentrator EverFlo™ von Respironics sind Provider und Patienten gleichermaßen beeindruckt. Durch sein kompaktes, ergonomisches Design lässt sich der Sauerstoffkonzentrator EverFlo™ leichter verstauen und transportieren. Außerdem ist er leiser und energiesparender als die meisten derzeit erhältlichen Sauerstoffkonzentratoren. Der EverFlo™ mit seinem robusten Sauerstoffauslass aus Metall garantiert einen konstanten, störungsfreien Betrieb, denn er enthält keinen vom Patienten zu wartenden Filter und nur wenige bewegliche Teile. Technische Daten: Transporthilfen: vier Rollen und Tragegriff Fluss: bis 5,0 l/min kontinuierlich Einstellung: stufenlos, mit integriertem Flowmeter O2-Konzentration: 93 +/- 3 % bei 5 l/min Leistungsaufnahme: ca.295 W Alarmfunktionen: Niedrige Priorität % O2 und Stromalarm Sie erhalten den Sauerstoffkonzentrator inkl. Erstausstattung. Dazu gehören folgende Artikel: 1 x Nasenbrille mit 2,10 m Sicherheitsschlauch, phthalatfrei 1 x Sicherheitsschlauch mit 7,5 m 1 x Schlauchverbinder 1 x Befeuchterbecher Model: EverFlo Gewicht: 14kg Betriebstemperatur: 12 °C bis 32 °C Auslassdruck: 5,5 PSI Luftfeuchtigkeit bei Betrieb: bis zu 95 %

Basierend auf der Erfahrung unseres chinesischen Joint Venture haben wir eine Produktionsanlage für FFP2 Masken mit Kopfbänder entwickelt. Je nach Wunsch können Verpackungskonzepte ergänzt werden. Die Produktionsanlage stellt FFP2 Schutzmasken mit Kopfbänder her. Es können bis zu 6 Stofflagen zusammengeführt und verschweißt werden. Je nach Konzept werden zwischen 30 und 80 Masken je Minute produziert. Die fertigen Masken können je nach Kundenwunsch von unseren Verpackungsmaschinen weiter verarbeitet werden.

Energiemedizin & Informationsfeld-technologie Wir haben auf Basis unserer langjährigen Erfahrung ein praxisbewährtes Konzept zur Gesundheitsförderung und Gesunderhaltung für ganzheitlich aufgestellte Praxen und eigenverantwortlich handelnde Privatpersonen entwickelt. Dabei haben wir uns auf physikalische Verfahren im Rahmen der Medizintechnik spezialisiert, die mit natürlichen Produkten zu einem leistungsfähigen "Komplettprogramm für Ihre Gesundheit" (Produktsortiment) verknüpft werden. Unser Anliegen ist, Ihnen eine Hilfe bei der Verbesserung Ihres individuellen Gesundheitszustandes zu sein. Bei der Auswahl der einzelnen Geräte und Methoden - ob für die Heimanwendung oder für den Einsatz durch medizinische Fachkreise - verpflichten wir uns zu höchsten Qualitätsstandards. Ihr Vorteil dabei: Wir prüfen die Angebote am Markt und selektieren nach objektiven Kriterien die besten Produkte. Sie bekommen so herstellerunabhängig eine qualifizierte Auswahl. Unter Berücksichtigung Ihrer Wünsche und Anforderungen finden wir gemeinsam das für Sie optimale Angebot. Fach-Kompetenz im Einklang mit der Natur Spezielle energetische und informationsfeldtechnologische Mess- und Analyseverfahren … bilden für Fachkreise die Grundlage als wertvolle Unterstützung in der Diagnostik. Hierbei werden für eine schnelle Auswertung oder zur Auswahl einer geeigneten Therapie PC-gestützt individuelle Klienten-Daten erhoben und analysiert. Wir verfügen über kompetente Ansprechpartner sowohl für Ihre technischen und produktspezifischen Fragen als auch für die medizinischen Aspekte. Naturheilkundliche Therapieverfahren … helfen die körpereigene Regenerationskräfte zu stärken und die Regulation auf natürliche Weise zu fördern. Unsere ausgewählten Nahrungsergänzungen zeichnen sich aus durch hohe Qualitätsstandards, hohe Bioverfügbarkeit und hohe Rohstoffdichte. Unsere Präparate sind frei von Gluten, Zucker, künstlichen Farben und Konservierungsstoffen. Jedes einzelne Produkt wurde von uns eingehend überprüft und getestet. Unsere Marken: TimeWaver, Tefra, activ Wave, SCENAR, Powertub

https://www.flores-medizintechnik.com/shop/hygieneartikel/schnelldiagnostik/safecare-covid-19-corona-antigen-rapid-test-25-stueck/?v=3a52f3c22ed6

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus. Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im Der MP Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er ist für die schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome konzipiert. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2 Infektion verwendet werden. Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im vorderen Nasenbereich (bis zu 2,5 cm) Testergebnis in ca. 15 bis 20 min Inhalt des Testkits: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionslösung Gebrauchsanweisung

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 100 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 4 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Ein Meilenstein in der Point-of-Care-PCR-Diagnostik wird durch unsere passgenau entwickelte App ergänzt, die eine flexible und präzise Ablesung der Testergebnisse ermöglicht. Diese Kombination stellt sicher, dass medizinisches Personal direkten und unveränderten Zugang zu kritischen Diagnosedaten erhält, wodurch die Effizienz in der Patientenversorgung gesteigert werden. Im anspruchsvollen Umfeld der Notaufnahme, wo jede Sekunde zählt, bringt die Kombination der Point-of-Care-Diagnostiklösung mit unserer innovativen App entscheidende Vorteile. Zusätzlich zur schnellen und präzisen Identifikation von Infektionserregern wie SARS-CoV-2 erweitert die App die Funktionalität durch eine benutzerfreundliche und im Bedarfsfall detailliertere Darstellung der Ergebnisse, was die Diagnosefindung und Entscheidungsprozesse signifikant beschleunigt. Die Herausforderung Technische Spezifikationen und Bedürfnisse des medizinischen Personals ausbalancieren Die Herausforderung bestand darin, eine App zu entwickeln, die nahtlos mit der bestehenden Point-of-Care-Diagnostiklösung zusammenarbeitet und die Ergebnisanzeige optimiert. Es galt, eine Lösung zu finden, die sowohl die technischen Spezifikationen des Geräts berücksichtigt als auch den Anforderungen des medizinischen Personals in puncto Datenintegrität und Benutzerfreundlichkeit gerecht wird. Die Lösung Effiziente und präzise Patientenversorgung durch digitale Integration Die Lösung lag in der Entwicklung einer App, die nicht nur eine flexible und intuitive Ablesung der Testergebnisse ermöglicht, sondern auch sicherstellt, dass die Daten dem medizinischen Personal in unveränderter und zuverlässiger Form präsentiert werden. Durch enge Zusammenarbeit mit Nutzern und Stakeholdern konnte ein Produkt geschaffen werden, das perfekt auf die bestehende Technologie abgestimmt ist und dessen Funktionalität wesentlich erweitert. Diese innovative Kombination ermöglicht es medizinischem Personal, effizienter zu arbeiten und schneller fundierte Entscheidungen zu treffen, was die Patientenversorgung deutlich verbessert. Die Verbindung eines bereits bewährten Geräts mit einer maßgeschneiderten digitalen Lösung setzt neue Standards in der medizinischen Diagnostik. Die integrierte Point-of-Care-Diagnostiklösung in Kombination mit unserer App steht exemplarisch für den erfolgreichen Einsatz von Technologie und Innovation zum Wohle der Patientenversorgung. Gestalten Sie mit uns die Bedienung von Medizingeräten neu, um praktische und effektive Lösungen für die Herausforderungen in der Medizintechnik zu entwickeln. Gemeinsam schaffen wir das Verbessern Sie Ihre Patientenversorgung mit zeitgemäßen Lösungen Vorname Nachname

Product of F.L.Y Healthcare.

3 integrierte Schichten aus Spezialgewebe mit spezieller O2 NanoSilber Technologie. antibakteriell gegen 99,87% aller Mikroorganismen antiviral auch gegen Bovine Corona-Viren innovative NanoSilver-Technologie mit ultradünnen, eingewebten Fäden hautfreundlich, atmungsaktiv, universell verstellbar mehr als 50 Mal waschbar nur wenige Cent pro Tag an Kosten geprüft und zertifiziert FFP2-Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP-Masken Schutzmasken FFP2-Masken

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

ab 500 Stk. : 2,00€ ab 1000 Stk. : 1,80€ ab 2000 Stk. : 1,70€ ab 5000 Stk. : 1,50€ Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Für die Selbsttestung zu Hause.

Labomat E und ENDOMAT PLUS ist ein System zur chemischthermischen Aufbereitung in allen gängigen RDG-E-Geräten. Endomat Plus - Desinfektion für die Endoskopie Präparatetyp: Labomat E und ENDOMAT PLUS ist ein System zur chemischthermischen Aufbereitung in allen gängigen RDG-E-Geräten. Die Präparate sind geeignet zur Anwendung im Aufbereitungsprozeß gemäß EN 15883-4. Sie erfüllen die Anforderungen der EN 14476 und den EN Normen zur Instrumentendesinfektion. Endomat Plus - Instrumentendesinfektionsmittel auf Basis einer klassischen Aldehydformulierung, für RDG-E-Geräte, die mit Temperaturen von 50-56° C desinfizieren. Produkteigenschaften: wirkt bakterizid, fungizid, tuberkulozid (incl. M.-terrae) wirksam gegen alle behüllte Viren: (Parvo getestet nach EN 14476) sehr wirtschaftlich sehr gute Materialverträglichkeit schaumfrei Begutachtet nach den EN-Normen zur Instrumentendesinfektion und den Empfehlungen des RKI „Prüfung und Deklaration der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Viren“ erfüllt die Anforderungen der EN 15883-4 an die Desinfektion – im worst case mit RF > 5 log Stufen Anwendungsbereich: zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und esdoskopischem Zubehör in allen gängigen RDG-E-Geräten Zusammensetzung: 20 g Glutardialdehyd Lieferumfang: 5 Liter Flachkanister Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

Covid-19 Antigen Schnelltest auf Lager ! Sonderzulassung durch das BfArM nach 11§ Abs. 1 Medizinproduktgesetz (MPG) 5640-S-168/21 Sonderzulassung. -Evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut. -Testergebnisse in 15-20 Minuten -mit Videoanleitung durch QRcode hp@stegergmbh.de +49 172 3437694